支原體會對細胞培養造成嚴重危害。同時，其發生率高，不易用肉眼察覺。據報道，在細胞培養室中，其平均發病率甚至可以高達63%。在生物制品中，其發病率為1%-3%。
有五種可能污染細胞的支原體來源：
1.環境
2.受污染的細胞
3.攜帶人體表面（如嘴、鼻子、皮膚等）
4.實驗試劑，如培養基、胰蛋白酶等
5.實驗室儀器未徹底消毒
支原體檢測的傳統方法是什么？
方法1：培養法。直接將待測樣品涂覆在支原體的液體或固體培養基上，使其生長。通常，需要幾個星期才能看到*液體變渾濁或*菌落生長。培養法是支原體檢測最經典的方法。其優點是：靈敏度適中，結果可靠。然而，培養方法的主要缺點之一是時間周期太長，不能用作細胞污染的快速檢測方法。
方法2：DNA熒光染色。熒光染料（如Hoechst 33258，DAPI）可以與細胞和支原體的DNA結合。被支原體污染的細胞染色后，如果細胞核外和細胞周圍能看到許多大小均勻的熒光點，即支原體的DNA，則證明存在支原體污染。該方法比培養法快，但靈敏度差。當通過熒光染色檢測到支原體時，去除支原體相對困難。
方法3：掃描電子顯微鏡。拍攝細胞樣本的掃描電子顯微鏡照片。如果被支原體污染，細胞表面可以看到密集的小顆粒。這種方法不適用于常規實驗室測試，因為它使用電子顯微鏡。
方法4：PCR。PCR相對快速和靈敏。這是目前實驗室中最常用的支原體檢測方法。然而，PCR方法也有其致命的缺點：細胞培養基的上清液中經常含有強烈抑制PCR擴增的代謝物。由于許多研究人員直接使用細胞培養液的上清液進行PCR檢測，如果檢測結果為陰性，則認為沒有支原體污染。事實上，還有一種可能性是，PCR的擴增受到細胞代謝產物的抑制，而不是沒有支原體污染！
一般來說，應丟棄受污染的細胞，以避免成為污染源。但對于珍貴的細胞，可以使用Minerva Biolabs的Mynox®或Mynox Gold®過去，其他品牌的支原體清除劑只是抑制劑，抑制了支原體的DNA合成和蛋白質合成，但無法殺死。Mynox®是市場上*具有殺滅效果的清道夫。它是從枯草芽孢桿菌中提取出來的，可以特異性地與支原體膜結合，破壞膜的通透性，導致支原體的擴張和破裂并死亡。使用Mynox®通常，清潔任務可以在2-3小時內完成。
Mynox Gold®是Mynox®，經過四個療程治療。每個療程是一代細胞。它包括Mynox®，還含有復合*成分。過去，其他品牌的支原體清除劑只是支原體的*成分，但也容易產生耐藥性。Mynox Gold®Mynox®與*相結合，它結合了兩者的優點，并消除了兩者的缺點，因為某些細胞對Mynox®治療敏感，而Mynox Gold™比Mynox®更溫和，對細胞毒性小，因此更適合脆弱和營養不足的細胞。